SE-ATLAS

Dysplasie frontonasale Achondrogenèse Syndrome des côtes courtes-polydactylie type Saldino-Noonan Syndrome de dysplasie spondylo-épiphysaire-craniosynostose-fente palatine-cataracte-déficience intellectuelle Syndrome coeur-main type 3 Epilepsie-déficience intellectuelle dominante liée à l'X Syndactylie type 5 Syndrome oculo-cérébro-facial type Kaufman Syndrome de Schinzel-Giedion Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire Syndrome d'ankyloblépharon-anomalies ectodermiques-fente labiopalatine Dysplasie spondylo-épimétaphysaire type Isidor-Toutain Syndrome d'ostéosclérose-retard de développement-craniosynostose Maladie HSD10 type infantile Brachydactylie-syndactylie type Zhao Syndrome de retard de développement-ostéopénie-anomalies ectodermiques Syndrome oro-facio-digital type 9 Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne Syndrome des côtes courtes-polydactylie type Verma-Naumoff Holoprosencéphalie semi-lobaire Dysplasie spondylo-métaphysaire Syndrome de Schwartz-Jampel Syndrome de surdité-onychodystrophie autosomique dominant Syndrome d'ectrodactylie-paraplégie spastique-déficience intellectuelle Fibromatose hyaline juvénile Syndrome de Czeizel-Losonci Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 2 Syndrome de Filippi Syndrome de dysplasie spondylo-épiphysaire-brachydactylie-trouble du langage Syndrome de Moynahan Syndrome différence du développement sexuel-déficience intellectuelle Syndrome de microdélétion 9 q31.1q31.3 Ostéodystrophie héréditaire d'Albright Dysplasie thanatophore type 2 Fibromatose multiple non ossifiante Syndrome lié à ATR-X Syndrome d'holoprosencéphalie-polydactylie post-axiale Pied convexe congénital Chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l'X Polymicrogyrie unilatérale focale Syndrome de dysostose spondylocostale-atrésie anale-malformation génito-urinaire Syndrome de dimélie fibulaire-diplopodie Syndrome de Ruvalcaba Dysplasie fibreuse monostotique Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire Arthrogrypose-hyperkératose létale Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 3 Syndrome de Cenani-Lenz Syndrome DOORS Malformation des mains et pieds fendus isolée Syndrome d'Opitz G/BBB autosomique dominant Hypophosphatasie de l'adulte Syndrome de Perniola-Krajewska-Carnevale Syndrome oculo-palato-cérébral Maladie génétique rare Syndrome EEC Syndrome oto-palato-digital Syndrome de microdélétion 14q24.1q24.3 Syndrome d'ostéopétrose-hypogammaglobulinémie Syndrome de pterygium colli-déficience intellectuelle-anomalies des doigts Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Syndrome IVIC Syndrome d'anomalie des muscles de la ceinture scapulaire-déficience intellectuelle Syndrome de Dobrow Syndrome de craniosynostose-hydrocéphalie-malformation d'Arnold-Chiari type I-synostose radio-ulnaire Syndrome de duplication Xq28 proximale Syndrome de déficience intellectuelle-traits grossiers du visage-macrocéphalie-hypotrophie cérébelleuse Syndrome des ptérygiums multiples autosomique récessif Syndrome de syndactylie-camptodactylie et clinodactylie de l'auriculaire-gros orteils bifides Dysplasie spondylo-épiphysaire type Kimberley Dysplasie spondylo-épiphysaire type Reardon Déficit en protéine de liaison E3 du complexe pyruvate déshydrogénase Maladie osseuse rare Dysplasie spondylo-épimétaphysaire type PAPPS2 Acro-céphalo-syndactylie Maladie neurométabolique syndromique avec déficience intellectuelle liée à l'X Syndrome d'hypoplasie de la jambe-cataracte Symbrachydactylie de la main et du pied, bilatérale Dysostose spondylo-costale autosomique récessive Déficit en transporteur de la créatine lié à l'X SRD5A3-CDG Syndrome de Mohr-Tranebjaerg Syndrome Larsen-like de la Réunion Syndrome d'Ulbright-Hodes Syndrome de déficience intellectuelle sévère-petite taille-troubles du comportement-dysmorphie faciale Déficience intellectuelle liée à l'X par mutations de GRIA3 Cryohydrocytose héréditaire avec réduction de stomatine Syndrome de dysplasie ectodermique-pili torti-syndactylie cutanée Syndrome de Say-Barber-Miller Synostose radio-ulnaire congénitale Syndrome MEDNIK Craniosynostose non syndromique Ankylose glossopalatine Syndrome de Say-Field-Coldwell Syndrome des ptérygium multiples Syndrome d'épilepsie infantile type Amish Ostéopoecilie isolée Syndrome de synostose radio-cubitale-retard de développement-hypotonie Syndrome de Chudley-Lowry-Hoar Déficience intellectuelle liée à l'X type Najm Syndrome SCARF Ciliopathies avec atteinte osseuse majeure Syndrome de Baller-Gerold Syndrome létal d'encéphalocèle occipital-dysplasie squelettique Syndrome de Holmes-Gang Dysplasie spondylo-épiphysaire tardive type Kohn Maladie d'Upington Dystrophie musculaire congénitale type Fukuyama Syndrome de Smith-Fineman-Myers Polydactylie centrale des orteils Hydrocéphalie avec sténose de l'aqueduc de Sylvius Syndrome cardiomélique Syndrome de Hajdu-Cheney Syndrome de blépharophimosis-déficience intellectuelle type Ohdo Syndrome de Carpenter-Waziri Syndrome de Banki Dysplasie métaphysaire multiple COG1-CDG Syndrome cubito-mammaire Dysplasie spondylo-épiphysaire type MacDermot Dysplasie acropectororénale Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L Dysplasie multi-épiphysaire et pseudoachondroplasie Syndrome cerveau-poumon-thyroïde Dyskératose congénitale Ostéoarthropathie hypertophique primitive Dysplasie mandibulo-acrale Odontohypophosphatasie Pycnoachondrogenèse Syndrome d'Okihiro Syndrome de VACTERL-hydrocéphalie Syndrome de Renier-Gabreels-Jasper Petite taille type Bruxelles Déficit d'adhésion leucocytaire type II Rachitisme hypocalcémique vitamine D-dépendant Syndrome de polydactylie en miroir-segmentation vertébrale-anomalies des membres Rachitisme hypocalcémique résistant à la vitamine D Paraplégie spastique complexe liée à l'X Achondrogenèse type 2 Syndrome de Cole-Carpenter Syndrome de leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière-élévation des lactates Syndrome de dysostose mandibulo-faciale-microcéphalie Syndrome de dysmorphie faciale-scrotum en châle-hyperlaxité ligamentaire Syndrome d'ostéopénie-déficience intellectuelle-hypotrichose Achondrogenèse type 1B Syndrome de Van den Ende-Gupta Dysplasie spondylo-dysplasique Paraplégie spastique liée à l'X type 1 Syndactylie non syndromique Syndrome de côtes fines-os tubulaires fins-dysmorphie Dysplasie spondylo-épimétaphysaire type Bieganski Syndrome de Bartsocas-Papas Syndrome de Marden-Walker Hyperostose corticale généralisée Déficit d'adhésion leucocytaire type III Syndrome de Pfeiffer-Palm-Teller Hypochondrogenèse Hétérotopie nodulaire périventriculaire Syndrome de Freeman-Sheldon Syndrome de Shprintzen-Goldberg Dysplasie Schneckenbecken Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 1 Dysplasie acromésomélique Syndrome de Van der Bosch Hyperparathyroïdie primitive sévère néonatale Ostéochondrite des os du tarse/métatarse Achondrogenèse type 1A Syndrome coxo-podo-patellaire Dysostéosclérose Odontochondrodysplasie Dysplasie acromélique Petite taille associée à SHOX Syndrome de myopathie-retard de croissance-déficience intellectuelle-hypospadias Brachyolmie type Maroteaux Pseudoarthrose congénitale du fémur Syndrome de Stickler Dysplasie campomélique et maladies associées Syndrome de déficience intellectuelle-cataracte-cyphose Syndrome d'agammaglobulinémie-microcéphalie-craniosténose-dermatite sévère Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 2 Syndrome de persistance du canal artériel-bicuspidie valvulaire aortique-anomalie des mains Arthrogrypose distale Syndrome de tétraplégie spastique-déficience intellectuelle-rétinite pigmentaire Dysostose acrofrontofacionasale Dysplasie épiphysaire multiple due à une anomalie du collagène 9 Syndrome de microduplication Xq28 distale Dysplasie mésomélique et rhizo-mésomélique Syndrome de cataracte congénitale-dysmorphie faciale-neuropathie Syndrome tricho-rhino-phalangien Brachyolmie autosomique dominante Acroscyphodysplasie métaphysaire Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 4 Brachyolmie type 1 de Toledo Dysostose acrofaciale type Catane Syndrome de Fryns Syndrome cranio-digital-déficience intellectuelle Dysplasie épiphysaire multiple type 4 Dysplasie acromicrique Syndrome de Kenny-Caffey Syndrome radio-rénal Ostéosclérose néonatale Syndrome vasculaire osseux congénital Dysplasie spondylo-épimétaphysaire type aggrécane Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Progéria de Nestor-Guillermo Dysplasie osseuse avec incurvation des membres liée à FGFR2 Syndrome d'ophtalmoplégie-déficience intellectuelle-langue scrotale Sclérostéose Luxation congénitale du genou Dysostose avec brachydactylie Syndrome de Temple lié à une microdélétion paternelle 14q32.2 Fusion des vertèbres progressive non infectieuse Syndrome de McDonough Syndrome d'absence de radius-anomalies anogénitales Syndrome de petite taille-onychodysplasie-dysmorphie faciale-hypotrichose Chondrodysplasie ponctuée Syndrome de McCune-Albright Dysplasie osseuse primaire condensante Syndrome de cataracte-déficience intellectuelle-atrésie anale-uropathie TMEM165-CDG Dysplasie épiphysaire multiple type 1 AICA-ribosidurie Déficit isolé en complexe I Syndrome de Teebi-Shaltout Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation Syndrome de Zechi-Ceide Nanisme microcéphalique primordial Dysplasie fronto-facio-nasale Oxycéphalie isolée Syndrome de Ramon Syndrome de cataracte-surdité-hypogonadisme Syndrome de Galloway-Mowat Maladie HSD10 type néonatal Dysplasie squelettique avec os wormien-fractures multiples-dentinogenèse imparfaite Hypochondroplasie Syndrome CDG-SLC35A2 Ostéogenèse imparfaite Syndrome de Shwachman-Diamond Dysplasie dyssegmentaire type Rolland-Desbuquois Dysplasie spondylo-métaphysaire type Czarny-Ratajczak Dysplasie cranio-diaphysaire Dysplasie cranio-fronto-nasale Syndrome d'ectrodactylie-polydactylie Syndrome de fibrose hépatique-kystes rénaux-déficience intellectuelle Lacunes pariétales Complexe Xeroderma pigmentosum-syndrome de Cockayne Dysplasie osseuse primaire avec luxations articulaires multiples Pachydermie vorticellée primaire non essentielle du cuir chevelu Syndrome d'arc aortique anormal-dysmorphie-déficience intellectuelle Déficit en pyruvate déshydrogénase E1-alpha Syndrome de Cooks Syndrome de déficience intellectuelle-hypoplasie du corps calleux-appendice préauriculaire Syndrome de blépharophimosis-déficience intellectuelle Syndrome de phocomélie-ectrodactylie-surdité-arythmie Dysplasie osseuse primaire avec hypodensité osseuse Ostéolyse primaire Dysplasie épiphysaire multiple type Beighton Syndrome RAPADILINO Syndrome de microdélétion 1p21.3 Syndrome de dysplasie cranio-fronto-nasale-anomalie de Poland Anomalie des tendons extenseurs des doigts Syndrome oromandibulaire-réduction des membres Dystrophie osseuse sclérosante mixte avec manifestations extra-squelettiques Dysplasie cranio-métaphysaire OBSOLETE : Dysostose périphérique Hyperostose corticale dysplasique type Kozlowski-Tsuruta Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à SLC39A13 Dysplasie spondylo-métaphysaire type fracture en coins Syndrome MEND Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif Microphtalmie type Lenz Syndrome oro-facio-digital type 1 Dysplasie cleido-crânienne et défaut d'ossification du crâne isolé Syndrome des contractures congénitales létales type 2 Syndrome de cataracte-déficience intellectuelle-hypogonadisme Syndrome oro-facio-digital type 2 Dysplasie osseuse primaire avec développement anarchique d'un élément du squelette Syndrome de microcéphalie-brachydactylie-déficience intellectuelle Dysostose spondylo-costale autosomique dominante Syndrome de mégalocornée-déficience intellectuelle Crâne en trèfle isolé Dysplasie spondylo-métaphysaire type Sedaghatian Syndrome MMEP Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Cranio-ostéo-arthropathie Dysplasie acro-capito-fémorale Syndrome oro-facio-digital type 4 Dysostose vertébrale ou costale Hyperostose de la voûte crânienne liée à l'X Syndrome des contractures congénitales létales type 3 Dysostose craniofaciale Dysplasie épiphysaire multiple type Lowry Syndrome de Klippel-Feil isolé Syndrome de Temple lié à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 14 Syndrome de Peters plus Craniosynostose type Philadelphie Syndrome de Melhem-Fahl Syndrome oro-facio-digital type 8 Syndrome omphalocèle de Shprintzen Syndrome de Sagliker Syndrome d'Angelman dû à un défaut d'empreinte de la région 15q11-q13 Syndrome de nanisme-brachydactylie type Mseleni Syndrome de tetra-amélie-malformations multiples Syndrome de Stickler autosomique récessif Syndrome oro-facio-digital type 12 Dysostose rotulienne Syndrome de Pfeiffer Syndrome oro-facio-digital type 10 Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Syndrome de blépharophimosis-synostose radio-cubitale Arthrogrypose Dysostose acrofaciale de Kennedy-Teebi Dysostose d'origine génétique avec anomalie des membres comme manifestation majeure Hémimélie radiale Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique type 7 Dysplasie spondylo-métaphysaire autosomique récessive type Mégarbané Syndrome de Melnick-Needles Spectre ostéolyse multicentrique-nodulose-arthropathie Hémimélie tibiale Syndrome de Kleefstra Polydactylie, syndactylie et/ou hyperphalangie non syndromique Syndrome de Biemond type 2 Déficience intellectuelle liée à l'X type Abidi Dysplasie cérébrofaciothoracique Mélorhéostose Talus bipartite Polydactylie centrale bilatérale des orteils Syndrome de malformation de l'épaule et du thorax-cardiopathie congénitale Epilepsie-déficience intellectuelle liée à l'X Anomalie réductionnelle des membres non syndromique Syndrome de microdélétion 17q11 Pied bot familial dû à une microduplication 17q23.1q23.2 Syndrome oro-facio-digital type 13 Syndrome d'hypertélorisme-microtie-fente faciale Syndrome de tétralogie de Fallot-petite taille-déficience intellectuelle Déficience intellectuelle liée à l'X type Armfield Pseudoaminopterin-Syndrom Ulna-Hypoplasie-Spaltfuß-Syndrom Syndrome mit Extremitätenfehlbildung als Hauptmerkmal Oropharynx imperforatus - costovertebrale Fehlbildungen Sillence-Syndrom Kenny-Caffey-Syndrom, autosomal-rezessives Gómez-López-Hernández-Syndrom Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom Kaudaler Appendix-Taubheit-Syndrom Sirenomelie Hemimelie, fibuläre Postaxiale Polydaktylie der Zehen, unilateral Geroderma osteodysplastica Syndrome mit Synostose oder anderer Gelenkfehlentwicklung Tibia-Hemimelie-Polysyndaktylie-triphalangealer Daumen-Syndrom Kraniosynostose -Fibula--Syndrom Multiples Pterygium-maligne Hyperthermie-Syndrom Extremitätenfehlbildung, nicht-syndromale Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen Bonneman-Meinecke-Reich-Syndrom Ossifikationsverzögerung des Schädels, membranöse Fehlbildungen der oberen Gliedmaßen - Augen- und Ohranomalien Postaxiale Polydaktylie der Zehen, bilateral Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ Al-Gazali Heteroplasie, progressive ossäre Kenny-Caffey-Syndrom, autosomal-dominantes Christianson-Syndrom Polymikrogyrie, bilaterale parasagittale parieto-okzipitale 48,XYYY-Syndrom Brachyolmie-Amelogenesis imperfecta-Syndrom Augenbrauen, verdoppelte - Syndaktylie Seltene Krankheit der Thoraxchirurgie Agnathie-Holoprosenzephalie-Situs inversus-Syndrom Osteokraniostenose Dysostose, genetisch bedingte Omodysplasie, autosomal-dominante Form Rubinstein-Taybi-Syndrom durch EP300-Haploinsuffizienz Frontorhinie RFT1-CDG Pleonosteose Leri Zentrale Polydaktylie der Zehen, unilateral Osteochondrosis dissecans Tatton-Brown-Rahman-Syndrom Weaver-Syndrom Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ Schmid Kraniosynostose - Dandy-Walker-Malformation - Hydrozephalus Marfan-Syndrom Typ 1 Verzögerte Sprachentwicklung-Gesichtsasymmetrie-Strabismus-Ohrmuscheldefekte-Syndrom Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Miles-Carpenter Osteosklerose - Ichthyose - vorzeitige Ovarialinsuffizienz Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie - Epilepsie - Intelligenzminderung Chondrodysplasie, letale Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Knorpel-Haar-Hypoplasie Dysplasie, epiphysäre multiple, mit schwerer proximaler Femur-Dysplasie Thalidomid-Fetopathie Osteochondromatose, karpotarsale MEHMO-Syndrom X-chromosomal-rezessive Intelligenzminderung-Makrozephalie-Ziliendysfunktion-Syndrom Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Schimke Roifman-Syndrom Jackson-Weiss-Syndrom Mesomeler Kleinwuchs-Gaumenspalte-Kamptodaktylie-Syndrom Intelligenzminderung-Strabismus-Syndrom Weill-Marchesani-Syndrom Polymikrogyrie, bilaterale frontale Dysostose, mandibulofaziale, X-chromosomale Synpolydaktylie Typ 1 Weissenbacher-Zweymüller-Syndrom Kraniosynostose Typ Boston Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1 Kleinwuchs, mesomeler, Typ Langer Intelligenzminderung-Glatzenbildung-Patellaluxation-Akromikrie-Syndrom Thiemann-Krankheit, familiäre Form Sagittalnaht-Synostose, nicht-syndromale Osteodysplasie, familiäre, Typ Anderson BRESEK-Syndrom Polydaktylie, postaxiale, Typ A West-Syndrom Dysplasie, epiphysäre multiple, mit Miniepiphysen Dysplasie, mesomele, der oberen Extremität Dysplasie, pelvi-skapuläre Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Shashi Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit Bowen-Conradi-Syndrom Epiphysäre Tüpfelung-osteoklastische Hyperplasie-Syndrom Kleinwuchs, mesomeler, Typ Reinhardt-Pfeiffer Genetische Syndrome mit Reduktionsdefekten der Extremitäten Treacher-Collins-Syndrom Bruck-Syndrom Spondylo-Kamptodaktylie-Syndrom Klumpfuß, familiärer, durch Mikrodeletion 5q31 Hypohidrose-Schmelzhypoplasie-Palmoplantarkeratose-Intelligenzminderung-Syndrom Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Polydaktylie des triphalangealen Daumens Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Vitale Zygodaktylie Typ 3 GMS-Syndrom Lakrimo-aurikulo-dento-digitales Syndrom Metachondromatose Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom durch SETD5-Haploinsuffizienz Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Stocco Dos Santos Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Polymikrogyrie, bilaterale generalisierte Crisponi-Syndrom Polydaktylie, postaxiale, Typ B Hyperekplexie - Epilepsie FRAXE-Syndrom Mikroduplikationssyndrom 20q11.2 Angelman-Syndrom durch maternale Deletion 15q11q13 Polysyndaktylie Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Wittwer Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom Plagiozephalie, isolierte FBLN1-abhängiges Entwicklungsverzögerung-ZNS-Anomalien-Syndaktylie-Syndrom Polydaktylie eines biphalangealen Daumens und/oder Hallux Wildervanck-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 2q37 Multizentrische karpotarsale Osteolyse mit oder ohne Nephropathie Blepharophimose-Intelligenzminderung-Syndrom Typ SBBYS Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen Femuragenesie/-hypoplasie, unilateral Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 2 Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Metaphysäre Dysostose-Intelligenzminderung-Schallleitungsschwerhörigkeit-Syndrom Poland-Syndrom Polydaktylie des Zeigefingers Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Wilson Cherubismus Kryptorchismus-Arachnodaktylie-Intelligenzminderung-Syndrom Fibula-Aplasie - komplexe Brachydaktylie Holoprosenzephalie, mikroforme Talus verticalis, kongenital, bilateral SLC35A1-CDG Skalpdefekte - postaxiale Polydaktylie Brachydaktylie-arterielle Hypertension-Syndrom Osteolyse-Syndrom, distales, autosomal-rezessives X-chromosomale Epilepsie mit Lernstörungen und Verhaltensauffälligkeiten Endokrine Krankheit, seltene Brachydaktylie-Kleinwuchs-Retinitis pigmentosa-Syndrom Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Angelman-Syndrom durch paternale UPD 15 Dysplasie, metaphysäre - Maxillahypoplasie - Brachydaktylie Kleeblattschädel - asphyxierende Thoraxdysplasie Polydaktylie, nicht-syndromale Steinfeld-Syndrom Ataxie, spinozerebelläre X-chromosomale, Typ 4 Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion von 15q11.13, Typ 1 Osteomesopyknose Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Cabezas Wilson-Turner-Syndrom Kraniosynostose und Zahnanomalien Myopathie, zentronukleäre, X-chromosomale Präaxiale Brachydaktylie-Hallux varus-Syndrom Torg-Winchester-Syndrom Kleefstra-Syndrom durch Punktmutationen Nicolaides-Baraitser-Syndrom Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom Typ 2 Bohring-Opitz-Syndrom Schwere motorische und intellektuelle Beeinträchtigung-sensorinsorineurale Schwerhörigkeit-Dystonie-Syndrom Prader-Willi-Syndrom durch Translokation Grant-Syndrom Holoprosenzephalie, septopräoptische Männlicher Hypogonadismus-Intelligenzminderung-Skelettanomalien-Syndrom Larsen-ähnliches Syndrom - Knochendysplasie - Kleinwuchs Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer, Typ Toriello Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Osteopathia striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke X-chromosomale Intelligenzminderung-Krämpfe-Psoriasis-Syndrom HSD10-Mangel, atypische Form Carney-Komplex-Trismus-Pseudokamptodaktylie-Syndrom Larsen-ähnliches Syndrom, letale Form Seltener Entwicklungsdefekt während der Embryogenese Proximales Mikroduplikationssyndrom 16p11.2 Lissenzephalie Arthrogrypose-ähnliche Handanomalie mit sensorineuraler Schwerhörigkeit Exostosen-Anetodermie-Brachydaktylie Typ E-Syndrom Polydaktylie - Myopie Dysplasie, fronto-metaphysäre Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Osteopetrose Humerusagenesie/-hypoplasie, bilateral ADNP-Syndrom Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Dysplasie, akromele frontonasale Dysplasie, osteoglophone Dysplasie, anauxetische Ataxie, spinozerebelläre X-chromosomale, Typ 3 Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-dominante Ulnare Hemimelie, bilateral Humeroradiale Synostose, unilaterale Kleinwuchs, parastrematischer X-chromosomale Intelligenzminderung-Hypogonadismus-Ichthyose-Adipositas-Kleinwuchs-Syndrom Saug-/Schluckstörung Kamptodaktylie - Hochwuchs - Skoliose - Hörverlust Tibia, fehlende - Polydaktylie - arachnoide Zysten ANK3-assoziierte Intelligenzminderung-Sprachstörung-Schlafstörung-Syndrom Foramina parietalia mit Klavikulahypoplasie Cutis gyrata-Acanthosis nigricans-Kraniosynostose-Syndrom Grubben-de-Cock-Borghgraef-Syndrom Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 3 Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 5 Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz Hypophosphatämie, X-chromosomale Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Brooks Sheldon-Hall-Syndrom ALG11-CDG Mikrobrachyzephalie - Ptosis - Lippenspalte Oliver-Syndrom Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Strudwick Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt Tibiaaplasie - Ektrodaktylie Goodman-Syndrom Laryngeale Abduktorenlähmung-Intelligenzminderung-Syndrom Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Monoaminoxidase-A-Mangel Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, X-chromosomale Cohen-Syndrom Dysplasie, platyspondylitische, Typ Torrance Prader-Willi-Syndrom durch Imprinting-Mutation Feingold-Syndrom Typ 1 Osteopetrose mit renaler tubulärer Azidose Präaxiale Polydaktylie-Kolobom-Intelligenzminderung-Syndrom Kleinwuchs-Intelligenzminderung-Augenanomalien-Lippen-Gaumen-Spalte-Syndrom Hutchinson-Gilford-Syndrom Chondrodysplasie-Störung der Geschlechtsentwicklung-Syndrom Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, konnatale Form Laurence-Moon-Syndrom Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Gu Arthrogryposis multiplex congenita-Whistling-face-Syndrom Knochendysplasie, osteosklerotische, letale Form Kraniofaziale Konodysplasie Hypoplastische Tibia-postaxiale Polydaktylie-Syndrom Entwicklungs- und Sprachverzögerung durch SOX5-Mangel Trommelschlägelfinger, isolierte kongenitale Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom Frühbeginnender Parkinsonismus - Intelligenzminderung Mammary-digital-nail-Syndrom 3MC-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 8q21.11 Blepharophimose-Intelligenzminderung-Syndrom Typ MKB Dysplasie, mesomele, Typ Savarirayan Pitt-Hopkins-ähnliches Syndrom Legg-Calvé-Perthes-Krankheit Syndrom der lateralen Meningozele Intelligenzminderung-Krämpfe-Makrozephalie-Adipositas-Syndrom Dakryozystitis-Osteopoikilose-Syndrom Syndaktylie-Telekanthus-anogenitale und renale Fehlbildungen-Syndrom Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Shohat Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1 Marfan-Syndrom, neonatales Familiäre digitale Arthropathie mit Brachydaktylie Yunis-Varon-Syndrom Cornelia de Lange-Syndrom Arthrogrypose mit okulomotorischen und elektroretinalen Anomalien Dysplasie, mesomele, Typ Kantaputra Dysplasie, faziokardiomele letale Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Snyder Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Missouri Dysplasie, mikrozephale osteodysplastische, Typ Saul-Wilson 15q-Großwuchs-Syndrom Thanatophore Dysplasie Fibrodysplasia ossificans progressiva Patella-Chondromalazie, familiäre Ulna-Dysplasie, metaphysäre Mikrozephalie-Krämpfe-Intelligenzminderung-Kardiopathie-Syndrom CHIME-Syndrom Radioulnare Synostose, bilaterale Brachymorphie-Onychodysplasie-Dysphalangie-Syndrom Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A Hallux varus mit präaxialer Polysyndaktylie Feingold-Syndrom Typ 2 Temtamy präaxiales Brachydaktylie-Syndrom Distale Triplikation 15q Brachyolmie Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt POMT2-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R14 Intelligenzminderung, schwere, mit progressiver spastischer Paraplegie Mikrozephalie-Gaumenspalte-abnorme Retinapigmentierung-Syndrom Endokrin-zerebro-osteodysplastisches Syndrom IMAGE-Syndrom Fronto-nasale Dysplasie-schwere Mikrophthalmie-Gesichtsspalten-Syndrom X-chromosomale kongenitale Glykosylierungs-Krankheit mit Intelligenzminderung als Hauptmerkmal SPONASTRIME-Dysplasie Pseudopseudohypoparathyreoidismus Mikrozephalie - Fusionsanomalien der Halswirbelsäule Kleinwuchs, hyperostotischer, Typ Lenz-Majewski Intelligenzminderung-Myopathie-Kleinwuchs-endokrine Störung-Syndrom X-chromosomale Intelligenzminderung-Dandy-Walker-Malformation-Basalganglienkrankheit-Krämpfe-Syndrom Pseudoachondroplasie Hüftdysplasie Typ Beukes Pachydermoperiostose Astley-Kendall-Dysplasie Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Überstreckbarkeit der Gelenke Aphonie-Schwerhörigkeit-Retinadystrophie-Bifid Hallux-Intelligenzminderung-Syndrom Dysplasie, spondylo-megaepiphysäre-metaepiphysäre Stüve-Wiedemann-Syndrom Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Harrod-Syndrom Mikroduplikationssyndrom 17q21.31 Symbrachydaktylie der Hände und Füße Osteopetrose mit neuroaxonaler Dysplasie, infantile Form FOXP1-Syndrom Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz-Corpus-callosum-Agenesie-Intelligenzminderung-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 19p13.13 Kongenitale Muskeldystrophie mit Intelligenzminderung und schwerer Epilepsie Costello-Syndrom Weismann-Netter-Syndrom Radioulnare Synostose, unilaterale Osteopetrosis, intermediäre Syndrom der Osteolyse von Talus, Patella und Skaphoid Osteonekrose Skelettdysplasie Typ Azouz Polysyndaktylie, gekreuzte X-chromosomale Intelligenzminderung - Hypogammaglobulinämie - progressive neurologische Ausfälle Mowat-Wilson-Syndrom durch Monosomie 2q22 Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom Chondrodysplasie Typ Blomstrand Ellenbogendislokation, kongenitale, bilaterale Pseudoarthrose der Klavikula, kongenitale Popliteales Pterygium-Syndrom, autosomal-dominantes X-chromosomale Skelettdysplasie-Intelligenzminderung-Syndrom Osteonekrose des Kiefers Limb-Mammary-Syndrom Monosomie X-Mosaik Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom B4GALT7-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom STT3B-CDG Mikrozephalie-Mikrokornea-Syndrom, Typ Seemanova Summitt-Syndrom X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-progressive Gelenkkontrakturen-Dysmorphie-Syndrom Hypophosphatasie, letale perinatale Intelligenzminderung-Kleinwuchs-Hypertelorismus-Syndrom PMM2-CDG Lipodystrophie-Intelligenzminderung-Schwerhörigkeit-Syndrom Hochwuchs-lange Großzehen-multiple zusätzliche Epiphysen-Syndrom Zellweger-ähnliches Syndrom ohne Anomalien der Peroxisomen Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Handigodu Schwere Intelligenzminderung-progressive spastische Diplegie-Syndrom X-chromosomale Intelligenzminderung mit isoliertem Wachstumshormonmangel Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, klassische Form Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom Typ Martin-Probst W-Syndrom Avaskuläre Nekrose des Femurkopfes, familiäre Form Frank-ter Haar-Syndrom X-chromosomale Intelligenzminderung-Psychose-Makroorchidie-Syndrom X-chromosomale Intelligenzminderung-Makrozephalie-Makroorchidie-Syndrom Arthrogrypose, distale, Typ 5D Feingold-Syndrom Schwere X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Gustavson Dysplasie, kraniometadiaphysäre, Schaltknochen-Typ Seltene syndromale Intelligenzminderung Mikrozephalie - Schwerhörigkeit - Intelligenzminderung Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Seemanova Buschke-Ollendorff-Syndrom Femoral-faziales Syndrom Hypospadie - Intelligenzminderung, Typ Goldblatt STT3A-CDG Tricho-dento-ossäres Syndrom Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Pai Nicht-syndromale Extremitätenhypertrophie Diaphano-spondylo-Dysostose Saldino-Mainzer-Syndrom Blepharophimose- Intelligenzminderung-Syndrom, Typ Verloes GM3-Synthase-Mangel Endosteale Sklerose-zerebelläre Hypoplasie-Syndrom Hautkrankheit, seltene Mikroduplikationssyndrom 17q11.2 Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Stoll Walker-Warburg-Syndrom Avaskuläre Nekrose, primäre Störung des Vitamin D-Stoffwechels Dysplasie, metaphysäre, Typ Braun-Tinschert Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Shrimpton Metaphysäre Chondromatose mit D-2-Hydroxy-Glutarazidurie Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische, Typ 1 Intelligenzminderung-Polydaktylie-unkämmbare Haare-Syndrom MAN1B1-CDG Spondyloenchondrodysplasie Neuro-fazio-digito-renales Syndrom Brachydaktylie mit langem Daumen Dysplasie, diastrophe Fountain-Syndrom Singleton-Merten-Dysplasie Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Turner Ptosis - Syndaktylie - Lernschwierigkeiten Vorzeitige Chromosomenkondensation mit Mikrozephalie und mentaler Retardierung Caffey-Krankheit Hyperphalangie der Finger-Zehenanomalie-schweres Pectus excavatum-Syndrom Triphalangeale Daumen - Brachyektrodaktylie Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom Pyruvat-Dehydrogenase-Mangel X-chromosomale Intelligenzminderung-Akromegalie-Hyperaktivität-Syndrom Synostose, humero-ulnare Ataxie, zerebelläre, X-chromosomale, Typ 1 Hemimelie Kienböck-Krankheit Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Osteoporose, idiopathische juvenile Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom Neuroektodermales endokrines Syndrom X-chromosomale Intelligenzminderung-Corpus callosum-Agenesie-spastische Tetraparese-Syndrom ALG1-CDG Kongenitale Glykosylierungs-Krankheit mit Intelligenzminderung als Hauptmerkmal (nicht X-chromosomal) Schwannomatose Genu flexum, kongenital Anadysplasie, metaphysäre Intelligenzminderung-Krämpfe-Hypophosphatasie-ophthalmologische und skelettale Anomalien-Syndrom Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Überaktivität Doughnut-förmige Läsionen der Schädelkalotte - Knochenfragilität Mukopolysaccharidose Typ 2, schwere Form Williams-Syndrom X-chromosomale Intelligenzminderung-Hypotonie-Gesichtsdysmorphien-aggressives Verhalten-Syndrom Holoprosenzephalie, alobäre X-chromosomale Intelligenzminderung-Retinitis pigmentosa-Syndrom Thanatophore Dysplasie Typ 1 Oto-palato-digitales Syndrom Typ 1 Schwerhörigkeit - Genitalanomalien - Synostose der Mittelhand- und der Mittelfussknochen Spondylo-okuläres Syndrom Osteolyse, expansile familiäre Avaskuläre Nekrose, traumatische Mikrodeletionssyndrom 12q14 Primäre Knochendysplasie mit progressiver Ossifikation von Haut, Skelettmuskeln, Faszien, Sehnen und Ligamenten Makrodaktylie der Zehen, unilateral Dysostose, kleidokraniale Spastische Paraplegie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Kraniosynostose-intrakranielle Kalzifizierung-Syndrom Neurodegeneratives Syndrom, X-chromosomales, Typ Bertini Mazabraud-Syndrom CHST3-assoziierte Skelettdysplasie Hypomyelinisierung-Neuropathie-Arthrogrypose-Syndrom Sinding-Larsen-Johansson-Syndrom Panner-Krankheit Dysspondyloenchondromatose Cleido-rhizomeles Syndrom Madelung-Deformität Osgood-Schlatter-Krankheit Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Genochondromatose Typ 1 Mittlere interhemisphärische Fusionsvariante der Holoprosenzephalie Hennekam-Syndrom Spastische Paraplegie - Glaukom - Intelligenzminderung Ulna-Fibula-Strahldefekt-Brachydaktylie-Syndrom Neurodegeneratives Syndrom, X-chromosomales, Typ Hamel Mowat-Wilson-Syndrom durch Punktmutationen im ZEB2-Gen Mikrodeletionssyndrom 15q24 Lowry-Maclean-Syndrom Intelligenzminderung-Adipositas-Hirnfehlbildungen-Gesichtsdysmorphie-Syndrom COG8-CDG Brachydaktylie A6 Ischio-vertebrales Syndrom Fried-Syndrom Venöse Fehlbildung, intraossäre primäre Trigonozephalie - breite Daumen Autismus-Spektrum-Störung-Epilepsie-Arthrogrypose-Syndrom Kraniosynostose-anale Anomalien-Porokeratose-Syndrom Acheirie, bilaterale Avaskuläre Nekrose, idiopathische Hernández-Aguirre-Negrete-Syndrom Guttmacher-Syndrom Urogenitale Krankheit, seltene Keutel-Syndrom Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale X-chromosomale Intelligenzminderung-Ataxie-Apraxie-Syndrom Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit Arthrogrypose-anteriore Hornzellkrankheit-Syndrom Brachydaktylie Typ C Lujan-Fryns-Syndrom Avaskuläre Nekrose, sekundäre Dystrophie, bullöse, hereditäre, makulärer Typ Rachitis, hypokalzämische Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum mit radialen Defekten Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 11 X-chromosomale Intelligenzminderung-Dysmorphie-zerebrale Atrophie-Syndrom Schwere Intelligenzminderung-Epilepsie-Analanomalien-Hypoplastische distale Phalangen Rachitis, hypophosphatämische, mit Hyperkalziurie Hunter-McAlpine -Syndrom Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom Genito-patellares Syndrom Knochendysplasie, primäre Brachydaktylie Typ A1 Apodie, unilaterale Paraplegie - Brachydaktylie - Zapfenepiphysen Trigonozephalie - Kleinwuchs - Entwicklungsverzögerung Intelligenzminderung-Hyperkinetische Bewegungsstörungen-Trunkale Ataxie-Syndrom Akro-pektorales Syndrom Ramos-Arroyo-Syndrom Brachydaktylie Typ E Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ Akrozephalopolydaktylie Osteochondrose Primäre Mikrozephalie-milde Intelligenzminderung-früh beginnender Diabetes-Syndrom Monosomie 22q13 Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom Akro-kardio-faziales Syndrom X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Adaktylie des Fußes, bilateral Ohr-Patella-Kleinwuchs-Syndrom S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Defizienz Heterotopie, noduläre subependymale Armdefekt, terminaler transversaler Kraniosynostose Typ Herrmann-Opitz Heterotopie, noduläre subkortikale Herz-Kreislaufsystemstörung, seltene Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 6 Lesch-Nyhan-Syndrom Syndrome des otopalatodigitalen Spektrums Coffin-Siris-Syndrom THOC6-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Mikrozephalie und Gesichtsdysmorphien Pfeiffer-Syndrom Typ 1 Mikrozephalie-dünnes Corpus callosum-Intelligenzminderung-Syndrom Chondrodysplasia punctata, tibiametakarpaler Typ Brachydaktylie Typ A4 Hirnfehlbildungen - kongenitaler Herzfehler - postaxiale Polydaktylie Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom Chondrodysplasia punctata, brachytelephalangealer Typ Oro-fazio-digitales Syndrom Mikrophthalmie-Hirnatrophie-Syndrom Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ Golden Heterotopie, neuronale noduläre Dysplasie, rhizomele, Typ Patterson-Lowry Früh einsetzende progrediente Leukoenzephalopathie-ZNS-Kalzifikation-Schwerhörigkeit-Sehstörung-Syndrom Brachydaktylie Typ A2 Maffucci-Syndrom Pfeiffer-Syndrom Typ 3 Avaskuläre Nekrose, nicht-traumatische sekundäre Hypophosphatasie, infantile Pfeiffer-Syndrom Typ 2 Renpenning-Syndrom Striatale Nekrose, bilaterale infantile, sporadische Form Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 11 Gaumenspalte - Kleinwuchs - Fehlbildungen der Wirbel Mowat-Wilson-Syndrom HSD10-Krankheit Kongenitale Muskeldystrophie mit zerebellärer Beteiligung Arthrogrypose-Nierenfunktionsstörung-Cholestase-Syndrom Wrinkly-Skin-Syndrom Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans Brachydaktylie Typ A7 Otorhinolaryngologische Krankheit, seltene Striatale Nekrose, infantile familiäre Distale Deletion 6p Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, axiale Form Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel Sialidose Typ 2, juvenile Form Zerebro-palato-kardiales Syndrom Hamel 48,XXXY-Syndrom Epiphysiolyse der Hüfte Monodaktylie, tetramelische Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Porteous Guanidinoacetat-Methyltransferase-Mangel Symphalangismus mit multiplen Anomalien der Hände und Füße Dysostose, akrofaziale postaxiale Femur-Fibula-Ulna-Komplex Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie, autosomal-dominante Polymikrogyrie Trochlea humeri-Aplasie Hypotonie-Sprachstörung-schwere kognitive Entwicklungsverzögerung-Syndrom Hirsutismus-Skelettdysplasie-Intelligenzminderung-Syndrom Polymikrogyrie, bilaterale DPAGT1-CDG Partington-Syndrom Epilepsie mit Intelligenzminderung, auf das weibliche Geschlecht beschränkt Becken-Schulter-Dysplasie Symphalangismus, distaler Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Golabi-Ito-Hall Syndaktylie Typ 4 Saethre-Chotzen-Syndrom Pelvis Dysplasie - Pseudoarthrogrypose Atelosteogenesis Typ III Kardio-fazio-kutanes Syndrom Robinow-Syndrom Syndaktylie Typ 2 Symphalangismus, proximaler Mukopolysaccharidose Typ 2, attenuierte Form 3C-Syndrom Amelie Dysostose 48,XXYY-Syndrom Extremitätendefekt, interkalarer Achondroplasie Spalthand und/oder Spaltfuß-Fehlbildungen Extremitätendefekt, terminaler Adaktylie der Hand Muenke-Syndrom Postaxiale Polydaktylie der Finger Dysostose, akrofaziale Dysostose mit Extremitätenanomalie als Hauptmerkmal Brachydaktylie Dysostose mit Extremitäten- und Gesichtsanomalien als Hauptmerkmal Präaxiale Polydaktylie der Finger Gelenkfehlbildung Gelenkdislokation, kongenitale Intelligenzminderung-Brachydaktylie-Pierre Robin-Syndrom Akrokallosal-Syndrom Fehlbildungen der Extremitäten, kongenitale Fehlbildungen der Finger, kongenitale Mandibuloakrale Dysplasie mit Lipodystrophie Typ A Dysplasie, akromesomele, Typ Maroteaux Dysostose mit kombinierten Reduktionsdefekten der oberen und unteren Extremitäten Mandibuloakrale Dysplasie mit Lipodystrophie Typ B Syndrome mit with Extremitäten-Verdoppelung, Polydaktylie, Syndaktylie und/oder Triphalangismus Adenylosuccinat-Lyase-Mangel Syndrome mit Reduktionsdefekten der Extremitäten Syndrom der kongenitalen letalen Kontrakturen Aicardi-Syndrom Aicardi-Goutières-Syndrom Amelie der oberen Extremitäten Osteopetrosis Albers-Schönberg Popliteales Pterygium-Syndrom Humerus-Agenesie/Hypoplasie Allan-Herndon-Dudley-Syndrom Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarms mit vorhandener Hand Amelie der unteren Extremitäten Tetraamelie Angeborenes beidseitiges Fehlen der Unterschenkel und Füße Acheirie Angeborenes Fehlen der Ober- und Unterschenkel mit vorhandenem Fuß Angeborenes beidseitiges Fehlen der Unterarme und Hände Angelman-Syndrom Daumenhypoplasie, kongenitale Gorham-Stout-Krankheit Apodie Brachydakytlie der Zehen Spalthand Apert-Syndrom Präaxiale Polydaktylie der Zehen Schnürring-Syndrom Syndaktylie Typ 6 Isolierte Klinodaktylie der Finger, familiäre Form Postaxiale Polydaktylie der Zehen Pseudarthrose der Fibula, kongenitale Kamptodaktylie der Finger Patelladislokation, kongenitale Borjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom Makrodaktylie der Finger Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Cilliers Kraniosynostose, syndromale Angeborenes einseitiges Fehlen des Ober- und Unterarms mit vorhandener Hand Angeborenes beidseitiges Fehlen des Ober- und Unterarms mit vorhandener Hand Fibulare Hemimelie, unilateral Alazami-Syndrom Cockayne-Syndrom Typ 3 Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2 Léri-Weill-Dyschondrosteose Knochendysplasie, fibröse Zentrale Polydaktylie der Finger, bilateral Mikroduplikationssyndrom 17p13 Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ Jansen Alport-Syndrom-Intelligenzminderung-Mittelgesichtshypoplasie-Elliptozytose-Syndrom Aphalangie-Syndaktylie-Mikrozephalie-Syndrom Arthrogryposis multiplex congenita, neurogener Typ Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie Arthropathie, progressive pseudorheumatoide, der Kindheit Pyruvat-Dehydrogenase E1-beta-Mangel Kongenitale Fingeraplasie/-hypoplasie, excl. Daumen Brachydakytlie der Finger Antley-Bixler-Syndrom Fanconi-Anämie Spaltfuß Zentrale Polydaktylie Hyperphalangie Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Pseudarthrose der Tibia, kongenitale Tibiofibulare Synostose Aurikulo-Osteo-Dysplasie Schulterdislokation, kongenitale Arachnodaktylie, kongenitale kontrakturale Pseudarthrose des Radius, kongenitale Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Nascimento Pseudarthrose der Ulna, kongenitale Patellaaplasia/-hypoplasie, unilateral X-chromosomales zerebral-zerebelläres-Kolobom-Syndrom Radiuskopfdislokation, kongenitale, isolierte Chondrodysplasie, X-chromosomal-dominante, Typ Chassaing-Lacombe Makrodaktylie der Zehen Patellaaplasia/-hypoplasie, bilateral Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale, zerebrale Form X-chromosomale Intelligenzminderung - kranio-fazio-skelettales Syndrom Amelie der oberen Extremitäten, unilateral Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Van Esch CHILD-Syndrom Amelie der oberen Extremitäten, bilateral Dysplasie, kampomele X-chromosomale Intelligenzminderung - spastische Quadriparese Hypertrophie der oberen Extremitäten Hypertrophie der unteren Extremitäten Humerusagenesie/-hypoplasie, unilateral Amelie der unteren Extremitäten, unilateral Entwicklungsverzögerung - Schwerhörigkeit, Typ Hildebrand Amelie der unteren Extremitäten, bilateral Radiale Hemimelie, unilateral Radiale Hemimelie, bilateral Femuragenesie/-hypoplasie, bilateral Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale Tibiale Hemimelie, unilateral Tibiale Hemimelie, bilateral Ulnare Hemimelie, unilateral Fibulare Hemimelie, bilateral Chondrodysplasia punctata, nicht-rhizomeler Typ Chondrodysplasia punctata, rhizomeler Typ Angeborenes einseitiges Fehlen des Unterarms und der Hand Angeborenes beidseitiges Fehlen des Unterarms und der Hand Angeborenes einseitiges Fehlen des Unter- und Oberschenkels mit vorhandenem Fuß Angeborenes beidseitiges Fehlen des Unter- und Oberschenkels mit vorhandenem Fuß Arthrogrypose-schwere Skoliose-Syndrom Acheirie, unilaterale Angeborenes einseitiges Fehlen des Unterschenkels und Fußes Cockayne-Syndrom Angeborenes beidseitiges Fehlen des Unterschenkels und Fußes Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer, Typ Dauber Coffin-Lowry-Syndrom Parkes-Weber-Syndrom Klippel-Trénaunay-Syndrom Apodie, bilaterale Adaktylie des Fußes, unilateral Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-dominantes Crouzon-Syndrom Cockayne-Syndrom Typ 1 Cockayne-Syndrom Typ 2 ISPD-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R20 Carpenter-Syndrom Hyperphalangie, unilateral Hyperphalangie, bilateral Fingeranomalien-Intelligenzminderung-Kleinwuchs-Syndrom Symbrachydakytlie der Hände und Füße, unilateral Dubowitz-Syndrom Autismus-Spektrum-Störung durch AUTS-Mangel Nager-Syndrom Dysplasie, epiphysäre multiple Mikrodeletionssyndrom 19q13.11 Präaxiale Polydaktylie der Zehen, unilateral Zentrale Polydaktylie der Finger, unilateral Präaxiale Polydaktylie der Zehen, bilateral Zygodaktylie Typ 2 Zygodaktylie Typ 1 Synpolydaktylie Typ 2 Osteomalazie, onkogene Synpolydaktylie Typ 3 Zygodaktylie Typ 4 Ellis Van Creveld-Syndrom Humeroradioulnare Synostose, unilaterale Mikroduplikationssyndrom Xp11.22-p11.23 Humeroradioulnare Synostose, bilaterale Talus verticalis, kongenital, unilateral Ollier-Krankheit Humeroulnare Synostose, unilaterale Makrozephalie-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Humeroulnare Synostose, bilaterale Humeroradiale Synostose, bilaterale Kleinwuchs-Hörkanalatresie-Mandibuläre Hypoplasie-Skelettanomalien-Syndrom Madelung-Deformität, unilateral Madelung-Deformität, bilateral Genu recurvatum, kongenital Ellenbogendislokation, kongenitale, unilaterale Osteochondrome, multiple Patelladislokation, kongenitale, bilaterale Makrodaktylie der Finger, unilateral Bainbridge-Ropers-Syndrom Patelladislokation, kongenitale, unilaterale Makrodaktylie der Zehen, bilateral Makrodaktylie der Finger, bilateral Multiples Pterygium-Syndrom, letales Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom Goldenhar-Syndrom Gordon-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 3q27.3 Transitorische Osteolyse der Phalangen Greig-Zephalopolysyndaktylie-Syndrom Holt-Oram-Syndrom Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische Joubert-Syndrom mit Jeune asphyxierender Thoraxdystrophie Neurologische Entwicklungsstörungen-kraniofaziale Dysmorphien-Herzfehler-Skelettanomalien-Syndrom durch Mikrodeletion 9q21.3 Hypophosphatasie Hypophosphatämische Rachitis Dysplasie, gnatho-diaphysäre Prader-Willi-Syndrom durch maternale uniparentale Disomie 15 X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien Incontinentia pigmenti Jeune-Syndrom Kniest-Dysplasie Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16 Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13 Tricho-rhino-phalangeales-Syndrom Typ 2 Larsen-Syndrom Spondyloepimetaphysäre Dysplasie-Hypotrichose-Syndrom Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit gestörter Zahnentwicklung Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Geneviève Stickler-Syndrom Typ 1 Oto-palato-digitales Syndrom Typ 2 Stickler-Syndrom Typ 2 Marfan-Syndrom Marshall-Syndrom Meckel-Syndrom Menkes-Syndrom Temple-Syndrom Temple-Syndrom durch paternale 14q32.2-Hypomethylierung Mukopolysaccharidose Typ 2 Polymikrogyrie, bilaterale perisylvische Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ A4 Spondyloepimetaphysäre Dysplasie-gebogene Unterarme-Gesichtsdysmorphien-Syndrom Schwere Intelligenzminderung-progressive postnatale Mikrozephalie-stereotype Mittellinien-Handbewegungen-Syndrom Nance-Horan-Syndrom Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte Norrie-Syndrom Intelligenzminderung-Adipositas-Prognathie-Augen- und Hautanomalien-Syndrom Kongenitales zentrales Hypoventilationssyndrom Ornithin-Transcarbamylase-Mangel Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form Pallister-Hall-Syndrom Femurkopfdysplasie Typ Meyer Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2A Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2, klassische Prader-Willi-Syndrom MAGEL2-assoziiertes Prader-Willi-ähnliches Syndrom Pyknodysostose Kurze Ulna - Dysmorphien - Hypotonie - Intelligenzminderung Okulo-aurikulo-fronto-nasales Syndrom Townes-Brocks-Syndrom Herz-Hand-Syndrom, slowenischer Typ Turner-Syndrom Fragiles X-Syndrom Monosomie X Acheiropodie Akrodysostose Dysplasie, akromesomele, Typ Hunter-Thompson Adams-Oliver-Syndrom ADULT-Syndrom Hypoglossie-Hypodaktylie-Syndrom Alopezie-Kontrakturen-Kleinwuchs-Intelligenzminderung-Syndrom Rubinstein-Taybi-Syndrom durch CREBBP-Genmutation Rubinstein-Taybi-Syndrom durch Mikrodeletion 16p13.3 Arthrogryposis multiplex congenita Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom Steifer Daumen-Brachydaktylie-Intelligenzminderung-Syndrom Skaphozephalie-Syndrom, familiäres, Typ McGillivray Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 5 Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B Schwere laterale Tibiaverkrümmung-Kleinwuchs-milde Scapula alata-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Patella-Aplasie/-Hypoplasie Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Mononen-Karnes-Senac-Syndrom Myhre-Syndrom Nagel-Patella-Syndrom Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer, Typ Montreal Metatropic dysplasia Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism types I and III X-linked intellectual disability-cerebellar hypoplasia syndrome Okamoto syndrome Pancreatic insufficiency-anemia-hyperostosis syndrome Opitz GBBB syndrome Orofaciodigital syndrome type 3 Unilateral hemispheric polymicrogyria Nasu-Hakola disease X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 3 Osteoporosis-oculocutaneous hypopigmentation syndrome Endosteal hyperostosis, Worth type Rare chromosomal anomaly Fuhrmann syndrome Short stature-webbed neck-heart disease syndrome Cardiocranial syndrome, Pfeiffer type Phocomelia, Schinzel type X-linked intellectual disability-plagiocephaly syndrome Corpus callosum agenesis-intellectual disability-coloboma-micrognathia syndrome Polyneuropathy-intellectual disability-acromicria-premature menopause syndrome Triphalangeal thumb-polysyndactyly syndrome Musculocontractural Ehlers-Danlos syndrome Pseudoprogeria syndrome Pyle disease Intellectual disability-cataracts-calcified pinnae-myopathy syndrome Intellectual disability-microcephaly-phalangeal-facial abnormalities syndrome Intellectual disability, Buenos-Aires type Intellectual disability, Wolff type Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to TUD deficiency Atypical Rett syndrome Richieri Costa-da Silva syndrome Autosomal dominant Robinow syndrome Scheuermann's disease Short rib-polydactyly syndrome, Majewski type Polyostotic fibrous dysplasia CTCF-related neurodevelopmental disorder X-linked spasticity-intellectual disability-epilepsy syndrome Rare genetic bone development disorder Brachyolmia type 1, Hobaek type Multiple epiphyseal dysplasia type 5 Spondylometaphyseal dysplasia, Kozlowski type Autosomal recessive omodysplasia Multiple synostoses syndrome Pseudodiastrophic dysplasia Syndactyly-polydactyly-ear lobe syndrome Rett syndrome Goldberg-Shprintzen megacolon syndrome Atkin-Flaitz syndrome Metaphyseal chondrodysplasia, Kaitila type Ulna hypoplasia-intellectual disability syndrome Thumb deformity-alopecia-pigmentation anomaly syndrome Hereditary breast cancer Ichthyosis-alopecia-eclabion-ectropion-intellectual disability syndrome Solitary median maxillary central incisor syndrome XYLT1-CDG Salt-and-pepper syndrome ANE syndrome Johanson-Blizzard syndrome Johnson neuroectodermal syndrome Kabuki syndrome Sanjad-Sakati syndrome Familial clubfoot due to PITX1 point mutation Non-syndromic bicoronal craniosynostosis KBG syndrome Keratosis follicularis-dwarfism-cerebral atrophy syndrome Marfan syndrome type 2 Lethal Kniest-like dysplasia Patterson-Stevenson-Fontaine syndrome MASA syndrome FATCO syndrome Microcephaly-cardiomyopathy syndrome Rubinstein-Taybi syndrome POMT1-related limb-girdle muscular dystrophy R11 Mandibulofacial dysostosis-macroblepharon-macrostomia syndrome Tuberous sclerosis complex CEDNIK syndrome Atelosteogenesis type I Familial scaphocephaly syndrome Blepharonasofacial malformation syndrome Boomerang dysplasia Infantile spasms-psychomotor retardation-progressive brain atrophy-basal ganglia disease syndrome Aymé-Gripp syndrome Brachydactyly-elbow wrist dysplasia syndrome Brachydactyly-mesomelia-intellectual disability-heart defects syndrome Eiken syndrome Brachytelephalangy-dysmorphism-Kallmann syndrome C syndrome Campomelia, Cumming type Camptobrachydactyly Camurati-Engelmann disease COG5-CDG Dappled diaphyseal dysplasia Cheirospondyloenchondromatosis Spondyloepiphyseal dysplasia, Maroteaux type Heart-hand syndrome type 2 COG4-CDG Congenital heart defect-round face-developmental delay syndrome Intellectual disability-facial dysmorphism-hand anomalies syndrome Cataract-hypertrichosis-intellectual disability syndrome Ataxia-intellectual disability-oculomotor apraxia-cerebellar cysts syndrome Cataract-nephropathy-encephalopathy syndrome Catel-Manzke syndrome Cortical blindness-intellectual disability-polydactyly syndrome Cerebrocostomandibular syndrome Hydrocephaly-cerebellar agenesis syndrome Familial osteochondritis dissecans Charlie M syndrome Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase partial deficiency Hair defect-photosensitivity-intellectual disability syndrome Tarsal-carpal coalition syndrome Lethal chondrodysplasia, Moerman type Pyruvate dehydrogenase E2 deficiency Lethal chondrodysplasia, Seller type Pyruvate dehydrogenase phosphatase deficiency Lethal recessive chondrodysplasia Desbuquois syndrome Greenberg dysplasia Otospondylomegaepiphyseal dysplasia Ring chromosome 10 syndrome COFS syndrome Uveal coloboma-cleft lip and palate-intellectual disability Contractures-ectodermal dysplasia-cleft lip/palate syndrome Lethal congenital contracture syndrome type 1 ALG3-CDG X-linked complicated corpus callosum dysgenesis MPDU1-CDG ALG8-CDG Hyperphosphatasia-intellectual disability syndrome ALG2-CDG MGAT2-CDG Short rib-polydactyly syndrome Autosomal recessive Robinow syndrome Coxoauricular syndrome Crane-Heise syndrome Cranioectodermal dysplasia Cantú syndrome SPECC1L-related hypertelorism syndrome Larsen-like syndrome, B3GAT3 type Chondrodysplasia punctata, Sheffield type Chondrodysplasia punctata, Toriello type CK syndrome Craniomicromelic syndrome Craniotelencephalic dysplasia Craniosynostosis-cataract syndrome Craniosynostosis Craniosynostosis-dysmorphism-brachydactyly syndrome Microcephalic primordial dwarfism due to ZNF335 deficiency Intellectual disability-craniofacial dysmorphism-cryptorchidism syndrome Currarino syndrome Xp22.13p22.2 duplication syndrome Curry-Jones syndrome Polymicrogyria due to TUBB2B mutation Dandy-Walker malformation-postaxial polydactyly syndrome Spondylocostal dysostosis-hypospadias-intellectual disability syndrome Blepharophimosis-intellectual disability syndrome due to UBE3B deficiency Infantile bilateral striatal necrosis Distal deletion 3p Pseudohypoparathyroidism type 1C X-linked lethal multiple pterygium syndrome Split hand-split foot-deafness syndrome Brachydactyly type B2 Distal arthrogryposis type 10 Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Craniolenticulosutural dysplasia Wolcott-Rallison syndrome Pelizaeus-Merzbacher disease in female carriers Pelizaeus-Merzbacher disease, transitional form Distal duplication 15q Null syndrome Dyschondrosteosis-nephritis syndrome Temtamy syndrome Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 2 Angioosteohypotrophic syndrome Acrofacial dysostosis, Palagonia type Acrofacial dysostosis, Rodríguez type Glycerol kinase deficiency, infantile form Oculomaxillofacial dysostosis Dysostosis, Stanescu type Spastic paraplegia-Paget disease of bone syndrome Kyphomelic dysplasia Alpha-dystroglycan-related limb-girdle muscular dystrophy R16 Ghosal hematodiaphyseal dysplasia Thoracomelic dysplasia Glycogen storage disease due to LAMP-2 deficiency Dysplasia epiphysealis hemimelica Lowry-Wood syndrome Schimke immuno-osseous dysplasia Bone dysplasia, lethal Holmgren type Avascular necrosis Syndromic neurometabolic disease with non-X-linked intellectual disability Spondyloperipheral dysplasia-short ulna syndrome Skeletal dysplasia-epilepsy-short stature syndrome Recessive intellectual disability-motor dysfunction-multiple joint contractures syndrome Sialidosis type 2 Dyssegmental dysplasia, Silverman-Handmaker type Prenatal benign hypophosphatasia Melorheostosis with osteopoikilosis EEM syndrome Childhood-onset hypophosphatasia Angelman syndrome due to a point mutation Emery-Nelson syndrome Kleefstra syndrome due to 9q34 microdeletion Epilepsy-microcephaly-skeletal dysplasia syndrome Gollop-Wolfgang complex Femoral agenesis/hypoplasia Pai syndrome Angel-shaped phalango-epiphyseal dysplasia Fibrochondrogenesis Floating-Harbor syndrome 49,XXXXY syndrome Chondrodysplasia with joint dislocations, gPAPP type Splenogonadal fusion-limb defects-micrognathia syndrome GAPO syndrome Prominent glabella-microcephaly-hypogenitalism syndrome Focal dermal hypoplasia Acromesomelic dysplasia, Grebe type Hall-Riggs syndrome Hallermann-Streiff syndrome Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome Acrodysostosis with multiple hormone resistance Rare gynecologic or obstetric disease Lissencephaly type 1 due to doublecortin gene mutation Mesoaxial synostotic syndactyly with phalangeal reduction Holoprosencephaly Congenital pseudoarthrosis of the limbs Holoprosencephaly-craniosynostosis syndrome Infantile systemic hyalinosis Ankylosing vertebral hyperostosis with tylosis Seckel syndrome Smith-Magenis syndrome X-linked intellectual disability-cardiomegaly-congestive heart failure syndrome Aarskog-Scott syndrome Acrocraniofacial dysostosis Acrofacial dysostosis, Weyers type Acropectorovertebral dysplasia Alopecia-epilepsy-pyorrhea-intellectual disability syndrome Osteopenia-myopia-hearing loss-intellectual disability-facial dysmorphism syndrome Autosomal recessive amelia Amniotic bands Isolated anencephaly/exencephaly Rare neoplastic disease Aniridia-ptosis-intellectual disability-familial obesity syndrome Cerebrooculonasal syndrome Roberts syndrome Frontonasal dysplasia-alopecia-genital anomalies syndrome Cloverleaf skull-multiple congenital anomalies syndrome Short rib-polydactyly syndrome, Beemer-Langer type Mild spondyloepiphyseal dysplasia due to COL2A1 mutation with early-onset osteoarthritis Spondyloepimetaphyseal dysplasia, matrilin-3 type L1 syndrome Turner syndrome due to structural X chromosome anomalies Aphalangy-hemivertebrae-urogenital-intestinal dysgenesis syndrome Fibular aplasia-ectrodactyly syndrome Radial deficiency-tibial hypoplasia syndrome Arachnodactyly-abnormal ossification-intellectual disability syndrome Distal arthrogryposis type 1 Kuskokwim syndrome Lethal ataxia with deafness and optic atrophy Terminal osseous dysplasia-pigmentary defects syndrome 3M syndrome Geleophysic dysplasia Mesomelic dysplasia, Nievergelt type Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II Micromelic dwarfism, Fryns type Unilateral polymicrogyria Familial clubfoot with or without associated lower limb anomalies Oculodentodigital dysplasia Postaxial tetramelic oligodactyly Omodysplasia Lethal omphalocele-cleft palate syndrome Opsismodysplasia Orofaciodigital syndrome type 6 Bilateral frontoparietal polymicrogyria Blount disease Osteopathia striata-cranial sclerosis syndrome Autosomal dominant osteopetrosis type 1 Osteoporosis-macrocephaly-blindness-joint hyperlaxity syndrome Pachygyria-intellectual disability-epilepsy syndrome Juvenile Paget disease Paraplegia-intellectual disability-hyperkeratosis syndrome Congenital limb malformation Pitt-Hopkins syndrome Polymicrogyria-turricephaly-hypogenitalism syndrome Adducted thumbs-arthrogryposis syndrome, Christian type Acrodysplasia scoliosis Qazi-Markouizos syndrome Intellectual disability-dysmorphism-hypogonadism-diabetes mellitus syndrome Atelosteogenesis type II Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to RUBCN deficiency Rhizomelic syndrome, Urbach type GMPPB-related limb-girdle muscular dystrophy R19 Spondyloepiphyseal dysplasia tarda Spondylometaphyseal dysplasia, Schmidt type Ulnar hemimelia Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Irapa type Severe achondroplasia-developmental delay-acanthosis nigricans syndrome Spondylometaphyseal dysplasia-cone-rod dystrophy syndrome Spondyloepimetaphyseal dysplasia-short limb-abnormal calcification syndrome Spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity, leptodactylic type Humero-radial synostosis Humero-radio-ulnar synostosis Familial lambdoid synostosis Radioulnar synostosis-microcephaly-scoliosis syndrome Brachydactyly type B Spondylocarpotarsal synostosis Brachydactyly type A5 Nodulosis-arthropathy-osteolysis syndrome Ballard syndrome Genochondromatosis type 2 Congenital sialidosis type 2 Syndactyly type 1 Syndactyly type 3 Thoracolaryngopelvic dysplasia Slender bone dysplasia X-linked intellectual disability, Cantagrel type X-linked intellectual disability-cubitus valgus-dysmorphism syndrome X-linked intellectual disability, Siderius type Trismus-pseudocamptodactyly syndrome X-linked intellectual disability-precocious puberty-obesity syndrome X-linked intellectual disability, Stevenson type Urban-Rogers-Meyer syndrome X-linked intellectual disability, Zorick type Woodhouse-Sakati syndrome Zimmermann-Laband syndrome X-linked Opitz G/BBB syndrome X-linked intellectual disability-hypotonic face syndrome Ossification anomalies-psychomotor developmental delay syndrome Visceral neuropathy-brain anomalies-facial dysmorphism-developmental delay syndrome Microcephaly-polymicrogyria-corpus callosum agenesis syndrome Lobar holoprosencephaly Rare infertility X-linked intellectual disability, Sutherland-Haan type X-linked intellectual disability, Hedera type Juberg-Marsidi syndrome Medial condensing osteitis of the clavicle Primary bone dysplasia with micromelia X-linked osteoporosis with fractures Smith-McCort dysplasia Hypotrichosis-intellectual disability, Lopes type Intellectual disability, Birk-Barel type Dysmorphism-short stature-deafness-difference of sex development syndrome Congenital bowing of long bones-short stature-dolichomacrocephaly-ocular hypertelorism syndrome Kapur-Toriello syndrome Karsch-Neugebauer syndrome Congenital muscular dystrophy with intellectual disability Desmosterolosis Angioosteohypertrophic syndrome Laurin-Sandrow syndrome Pyruvate dehydrogenase E3 deficiency Macrocephaly-spastic paraplegia-dysmorphism syndrome Hand-foot-genital syndrome Transverse limb deficiency-hemangioma syndrome Mesomelia-synostoses syndrome Syndactyly type 8 Metaphyseal chondrodysplasia, Spahr type Spondyloepiphyseal dysplasia with metatarsal shortening